Von-Willebrand-Krankheit: Klinisches Testprogramm gestartet
– EDINBURG (BIERMANN) – Weltweite "SWIFT"-Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit von CSL Behrings Medikament Biostate für die Behandlung der von-Willebrand-Krankeit und von Hämophilie A haben begonnen. Frauen mit der Gerinnungsstörung neigen zu vergleichsweise heftigeren und längeren Menstruationsphasen.
CSL Behring meldete heute den Beginn des klinischen Testprogramms "SWIFT"
(Studies with von Willebrand factor [VWF]/Factor VIII) zur Ermittlung der Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von Biostate gemeldet. Biostate ist ein in geringen Volumen gelöstes, hochaktives VWF/FVIII-Konzentrat aus Plasmaderivat für die Behandlung der von-Willebrand-Krankheit (VWK) und von Hämophilie A. Die Methodik für den Test in verschiedenen Kliniken wurde heute beim 3. Jahreskongress der European Association of Haemophilia and Allied Disorders (EAHAD) vorgestellt.
"Das Management von Patienten mit Blutgerinnungsstörungen wie VWK und Hämophilie A ist nach wie vor eine Herausforderung, und wir sind froh über jede neue therapeutische Option", sagte Professor Toshko Lissitchkov vom Hämatologischen Institut Joan Pavel. "Unser "SWIFT"-Programm verfolgt das Ziel, die Wirksamkeit und Sicherheit von Biostate zu ermitteln, ein Faktorenkonzentrat mit hochspezifischer Wirkung, das für die Patienten sehr vielversprechend ist."
Das "SWIFT"-Programm bezieht auch Kliniken in Europa sowie Nord- und Südamerika ein. Vorgenommen werden Open-Label-Studien an Erwachsenen/Jugendlichen und Kindern mit VWK und Hämophilie A. CSL Behring berücksichtigt bei der Durchführung der "SWIFT"-Studien die regulatorischen Anforderungen für die spätere Anerkennung des Medikaments in einer Vielzahl von Ländern. In Australien ist Biostate seit 2003 erhältlich und indiziert für die Behandlung der von-Willebrand-Krankheit und von Hämophilie A.
"CSL Behring hat bei der Entwicklung innovativer Verfahren zur Behandlung von Blutgerinnungsstörungen schon in der Vergangenheit viel geleistet und für das Leben der Patienten viel positives erreicht", sagte Dr. Russell Basser, als Senior Vice President von CSL Behring zuständig für weltweite klinische Forschung. "CSL Behrings Engagement für die Menschen mit Hämophilie und der von-Willebrand-Krankheit wird durch die Entwicklung und Zulassung von Biostate noch verstärkt. Es wird Ärzten und Patienten eine neue Option für die Behandlung von Blutgerinnungsstörungen an die Hand geben, zusätzlich zu CSL Behrings Haemate(R) P/Humate-P(R) und anderen Therapien."
Über das "SWIFT"-Programm
Das Testprogramms "SWIFT" umfasst vier Open-Label-Studien in verschiedenen Kliniken zur Ermittlung der Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von Biostate(R), ein in geringen Volumen gelöstes, hochaktives VWF/FVIII-Konzentrat aus Plasmaderivat für die Behandlung der von-Willebrand-Krankheit (VWK) und von Hämophilie A bei Erwachsenen und bei Kindern. Die Kriterien für die Auswahl der Patienten für die vier Studien sind:
- An SWIFT-VWK nehmen Patienten im Alter von mindestens 12 Jahren mit
diagnostizierter von-Willebrand-Krankheit teil (VWF:RCo-Spiegel unter
15 Prozent), bei denen für die Behandlung ihrer VWK ein VWF-Medikament
indiziert ist.
- An SWIFTLY-VWK nehmen pädiatrische Patienten teil (0-11 Jahre), bei
denen eine VWF-Ersatztherapie entweder vorbeugend oder zur
hämostatischen Kontrolle bei Operationen bzw. wegen nicht
operationsbedingter, spontan oder traumatisch verursachter Blutungen
notwendig ist. In Frage kommen Patienten mit VWK des Typs 1, 2A oder 3
und einem VWF:RCo-Spiegel unter 15 Prozent.
- An SWIFT-HA nehmen Patienten im Alter von mindestens 12 Jahren mit
diagnostizierter Hämophilie A teil, einschliesslich männlicher
Patienten, die zuvor auf schwere Hämophilie behandelt wurden
(FVIII:C-Aktivität unter 1 Prozent).
- An SWIFTLY-HA nehmen pädiatrische Patienten mit Hämophilie A teil,
einschliesslich solcher Patienten, die zuvor auf schwere Hämophilie A
behandelt wurden(FVIII:C-Aktivität unter 1 Prozent).
Über die von-Willebrand-Krankheit
Die von-Willebrand-Krankheit wird ausgelöst durch eine quantitative oder qualitative Abweichung des von-Willebrand-Faktors(VWF), eines Proteins also, das für eine normale Blutgerinnung erforderlich ist. Bei VWK unterscheidet man verschiedene Typen, wobei Typ 1 die weitesten verbreitete und meist schwach ausgeprägte, Typ 3 die schwerste Variante ist. Bei Patienten mit VWK vom Typ 2 ist die Funktion des VWFs gestört, Patienten der Typen 1 und 3 hingegen haben nicht genug VWF um eine normale Blutgerinnung zu erreichen. Weitere typische Symptome von VWK sind häufiges Nasenbluten und Neigung zu Prellungen.
Die Blutungen können schwach oder heftig ausfallen, und sie können gleichermassen als Folge einer Verletzung oder spontan auftreten. Zu den schwereren Symptomen gehören Gelenkblutungen und Blutungen innerer Organe. Bei VWK-Patienten kann bei Zahnbehandlungen, Operationen und Geburten eine besondere Behandlung notwendig sein.
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